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紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是一種應(yīng)用很廣的分析儀器。它的應(yīng)用領(lǐng)域涉及制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、環(huán)保、地質(zhì)、機(jī)械、冶金、石油、食品、生物、材料、計(jì)量科學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個(gè)方面，用來(lái)進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究等。因?yàn)閮x器涉及到光學(xué)、電學(xué)和結(jié)構(gòu)等，所以它需要在一定的環(huán)境中應(yīng)用(1)定量分析根據(jù)瑯伯-比爾定律，樣品的濃度和吸光度是成正比關(guān)系的，濃度越大，吸收值越高，所以分光光度計(jì)用的還是定量分析，定量分析的種類有很多...

常見(jiàn)故障及排除方法故障1：通訊失敗故障排除辦法：1、檢查儀器主機(jī)與計(jì)算機(jī)之間的通訊聯(lián)線是否有松動(dòng)，個(gè)別插針是否彎曲，連線是否脫焊；2、檢查儀器是否上電，按下電源開(kāi)關(guān)后指示燈是否點(diǎn)亮，電源線是否松動(dòng)、脫落，電源開(kāi)關(guān)處3A保險(xiǎn)管是否融斷；3、檢查計(jì)算機(jī)軟件串口設(shè)置是否與計(jì)算機(jī)實(shí)際工作串口匹配；4、關(guān)機(jī)狀態(tài)下，檢查儀器電源板、主板部分各連線是否有漏接、松動(dòng)、脫落情況；5、觀察主板指示燈，是否在正常工作狀態(tài)；6、測(cè)量主板直流工作電壓是否正常；7、嘗試重啟計(jì)算機(jī)再聯(lián)機(jī)，或者更換一臺(tái)計(jì)算...

雙光束紫外分光光度計(jì)是一種常見(jiàn)的分析儀器和實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，用于測(cè)量樣品中的物質(zhì)含量和化學(xué)性質(zhì)。它通過(guò)將樣品中的光與參考光進(jìn)行比較，從而確定樣品中某些特定化合物的吸光度。一、工作原理雙光束紫外分光光度計(jì)的工作原理與單光束紫外分光光度計(jì)基本相同。它們的主要區(qū)別在于參考光的來(lái)源和樣品光路徑。雙光束紫外分光光度計(jì)使用兩個(gè)光源：一個(gè)用于樣品，另一個(gè)用于參考。這兩個(gè)光源通過(guò)分光器產(chǎn)生，然后傳遞到樣品池中。樣品光和參考光的比較，使得光譜儀能夠測(cè)量樣品的吸收譜線和吸光度。儀器的另一個(gè)重要特點(diǎn)是使...

儀器的靜態(tài)調(diào)試1．設(shè)定空心陰極燈燈電流或高性能燈的主回路與輔助回路電流。2．設(shè)定光電倍增管供電的負(fù)高壓。3．設(shè)定儀器的光譜帶寬。4．調(diào)整元素?zé)舻臒粑恢?三燈為自動(dòng)燈位）。5．設(shè)定所測(cè)元素的特征波長(zhǎng)；調(diào)整峰值。靜態(tài)調(diào)試主要是要獲得一個(gè)穩(wěn)定的透過(guò)率T＝100%。其中，要根據(jù)從穩(wěn)定性出發(fā)還是從靈敏度出發(fā)選擇上述五個(gè)因素的最佳條件。（參照最佳條件和選擇原則）這里舉例說(shuō)明從穩(wěn)定性出發(fā)：一般空心陰極燈燈電流盡量要大些,但一般也不要超過(guò)5mA；若高性能燈時(shí)則主回路燈電流一般不要超7mA,但...

原子熒光光度計(jì)利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過(guò)量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測(cè)元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。下面讓我們來(lái)了解一下原子熒光光譜儀的基本原理原子熒光光度計(jì)是通過(guò)測(cè)量待測(cè)元素的原子蒸氣在輻射能激發(fā)下產(chǎn)生的熒光發(fā)射強(qiáng)度，來(lái)確定待測(cè)元素含量的方法。氣態(tài)自由原子吸收特征波長(zhǎng)輻射后，原子的外層電子從基態(tài)或低能級(jí)躍...

樣品濃度的干擾：對(duì)于原子熒光光譜儀，氫化物發(fā)生-石英管原子化器不僅能提供待測(cè)元素原子化的條件，而且還應(yīng)能提供一個(gè)使熒光大的環(huán)境。雖然在氫化物發(fā)生-石英管原子化器設(shè)計(jì)上，為防止熒光猝滅，提高原子熒光強(qiáng)度，在石英管原子化器上端形成一層氬氣屏蔽層，以防止周圍空氣進(jìn)入石英管中心的原子化區(qū)，但由于樣品基體等因素的影響，如由共存組分會(huì)引起熒光猝滅，猝滅作用的直接后果是使熒光效率下降。一般可采用減小溶液中基體濃度的方法來(lái)避免。對(duì)于一些含量較高的樣品，如測(cè)高濃度砷時(shí)，光譜峰中間明顯下凹。測(cè)定...

原子吸收常見(jiàn)問(wèn)題處理1、為啥原子吸收儀器的靈敏度會(huì)突然下降了一半?通常原子吸收分光光度計(jì)靈敏度下降的原因有：A、元素?zé)裟芰肯陆?，低于原始能量?/3;B、霧化器故障，霧化效果不好;C、燃燒頭污染;D、檢測(cè)器故障，多半是老化(但這種現(xiàn)象很少);E、樣品吸收管路堵塞(這種現(xiàn)象經(jīng)常導(dǎo)致靈敏度下降);F、氣體的燃燒比不對(duì)，或者氣體壓力不夠;2、用火焰原子吸收法測(cè)定時(shí)，是不是每次做樣前都要做標(biāo)準(zhǔn)曲線呢?A、最好每次都做標(biāo)準(zhǔn)曲線，如果單次樣品量比較多的話，在測(cè)試過(guò)程中還要加入標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn)進(jìn)行校...

1、火焰的種類原子吸收光譜分析中常用的火焰有：空氣一乙炔、空氣一煤氣（丙烷）和一氧化二氮一乙炔等火焰。（1）空氣一乙炔。此焰溫度高（2300℃），乙炔在燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的半分解物C*、CO*、CH*等活性基因，構(gòu)成強(qiáng)還原氣氛，特別是富燃火焰，具有較好的原子化能力。（2）空氣一煤氣（丙烷）。此焰燃燒速度慢、安全、溫度較低（1840～1925℃），火焰穩(wěn)定透明?；鹧姹尘暗?，適用于易離解和干擾較少的元素，但化學(xué)干擾多。（3）一氧化二氮一乙炔。由于在一氧化二氮中，含氧量比空氣高，所以這...

根據(jù)朗伯比爾定律得出：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)一定液層厚度的有色溶液時(shí)，由于溶質(zhì)吸收了光能，光的強(qiáng)度就會(huì)減弱。溶液濃度越大，液層越厚，入射光越強(qiáng)，光被吸收的就越多。如果用公式表示的話，就可以表示為表示為：A=E*C*L（A為吸光度，C為溶液濃度，L為液層厚度）。E是物質(zhì)在一定波長(zhǎng)下的特征常數(shù)，與對(duì)光吸收的靈敏度呈正相關(guān)。該公式適用于有色溶液和均勻非散射的吸光物質(zhì)（如：固、液、氣）。在進(jìn)行含量測(cè)定的時(shí)候，我們往往選擇被測(cè)物質(zhì)的最大吸收波長(zhǎng)來(lái)作為使用波長(zhǎng)，以防止外界干擾。于是，我們可...

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)雖然有好的使用效果，整個(gè)使用會(huì)非常的精確，不過(guò)在對(duì)這種設(shè)備安裝時(shí)候會(huì)對(duì)安裝環(huán)境有一定要求的，具體往往表現(xiàn)在以下這些方面：方面一：如果是在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下安裝紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)設(shè)備的話，不僅僅對(duì)環(huán)境的溫度和潔凈度情況有一定要求，而且對(duì)光核磁場(chǎng)干擾情況也有一定要求；一般環(huán)境溫度儀器要能安裝在干燥房間內(nèi)，保持房間溫度要在5-35攝氏度左右，要能夠保證的室內(nèi)濕度不能超過(guò)百分之八十五，濕度要能控制在百分之四十五到百分之六十五之間，如果有條件的話可以進(jìn)行配備去濕機(jī)和溫度計(jì)等...

熱解涂層平臺(tái)石墨管采用先進(jìn)的縱向石墨管技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了石墨管內(nèi)溫度一致，減少了化學(xué)干擾和記憶效應(yīng)，這樣既能保證提高霧化效率，又可延長(zhǎng)石墨管使用壽命，保證了分析準(zhǔn)確度。自原蘇聯(lián)科學(xué)家LOV`V發(fā)明石墨坩堝分析方法并經(jīng)馬斯曼改為石墨爐以來(lái)，原子吸收無(wú)火焰分析——石墨爐分析方法一直采用的是縱向加熱的石墨管，這種方法已發(fā)展到高級(jí)階段，使石墨爐方法成為元素分析檢測(cè)方法。到1980年以后，美國(guó)P-E公司發(fā)明了縱向Zeeman效應(yīng)的扣背景方法，由于需要在縱向即沿光軸方向產(chǎn)生高強(qiáng)度的磁場(chǎng)，空氣隙...

1．砷和銻砷和銻可同時(shí)測(cè)定；測(cè)定砷和銻關(guān)鍵是將As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）還原為As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗壞血酸作還原劑，可在2-30%的鹽酸、硫酸、硝酸和王水介質(zhì)中測(cè)定。在生物樣品分析中需要用硝酸處理樣品，當(dāng)測(cè)定溶液中硝酸含量較高時(shí)加入硫脲和抗壞血酸還原劑后會(huì)產(chǎn)生劇烈反應(yīng)，造成砷和銻的測(cè)定結(jié)果嚴(yán)重偏低。應(yīng)該盡量控制硝酸的殘留量。由于在低酸度時(shí)銻易水解，應(yīng)在測(cè)定溶液中保持10-20g/L酒石酸濃度，防止因銻易水解造成的測(cè)定結(jié)果偏低。復(fù)雜樣品(如地質(zhì)和冶金樣品)...